fudan性质+1显示了启动RNA聚合酶III转录的动态过程

6月4日的Home报道说，Fudan University Xu Yanhui的研究团队再次在Gene Transcription领域取得了重要的成功。在2023年底之前启动RNA聚合酶II转录的持续动态过程的系统放置后，它再次揭示了启动RNA聚合酶转录的动态过程。 ▲启动POL III转录的动态过程：RNA聚合酶（RNAP）的七个POL III-TC结构的示意图是转录的主要酶，这些酶负责RNA中RNA中RNA中的遗传DNA信息转录。在哺乳动物中，RNA聚合酶改变了三种形式的差异：Pol I，Pol II和Pol III。其中，Pol II负责转录mRNA的蛋白质。由于它与基因表达的调节密切相关，因此Matagthis是转录研究的主要对象。相比之下，Pol III主要编写各种短链非编码RNA（例如5S rRNA，tRNA和U6 snRNA等），在蛋白质合成，RNA剪接和细胞周期调节中起主要作用。 2025年6月4日晚上，北京时间，福丹大学的徐扬伊研究团队发表了一篇研究论文，题为“结构见解III转录倡议行动中的“行动中的结构性见解”。这项研究重建了开始人类POL III转录的完整动态过程，揭示了分子机制，其中转录和聚合酶催化活性的因子共同促进了从转录开始到Poly III的扩展的过渡，从而提供了基本的结构性基础，以理解真核生物短的非编码非编码rna rna rna rna Synsterstation。在传统的分子生物学研究中，转录启动活性的发现在很大程度上取决于使用标记同位素的核苷酸（例如Posporus-32标记的UTP），这是一种超过半个世纪的技术。然而，该技术有许多局限性，包括获得同位素的复杂过程，短的一半寿命和高操作安全要求，这严重限制了对规定的转录启动活动数量的审查。为了克服上述瓶颈，研究团队还对新的无同位素发现方法创新了转录开始时转录的方法。通过敏感的追求在新生RNA的3'羟基中，对转录动机的敏感追求来实现此过程。该过程具有高灵敏度，安全性和低毒，并且易于操作。它适用于传统的分子生物学实验室，这极大地提高了转录研究的效率和重复。福丹大学（Fudan University）的年轻研究员王·齐明（Wang QianminFudan大学 /生物医学研究所 /上海Wormingdao Life Science Institute是相应的文章。这是纸链接的链接：https：//www.nature.com/articles/s41586-025-09093-w